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海外三代试管流程和时间是怎样的？对于试管婴儿，相信大家都很熟悉，近些年随着医疗技术的发展，试管婴儿也提高了很多。特别是海外试管婴儿，其技术方面都比较成熟，而且政策方面要比国内宽松很多，所以不孕人群选择海外试管婴儿是非常有优势的。

海外试管婴儿的技术比较高超，成功率方面也有很大的提升，所以绝对是一种优势。而为了让大家更加了解海外试管婴儿，接下来就为大家详细介绍海外试管婴儿的流程，希望能对大家有帮助。

海外三代试管流程和时间是怎样的？

1、做全身检查

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去海外做试管婴儿前，国内的检查是十分有必要的，一是为了知道自己是否具备做试管的条件，二是为了让医生知道患者的具体情况。只有清楚地了解患者的身体情况，后期才能进行合理的调理，然后制定合适的治疗方案。

2、准备相关证件

经过检查达到要求之后，接着就是准备相关的证件，像一些签证、护照、结婚证等，这些重要的证件都需要去海外前备齐。

3、见医生

上面这些重要的证件都准备好之后，接下来就是去海外见医生，在女性来月经当天就可以前往，然后面见医生并入院建档。

4、进入周期促排

在月经第二天，各位患者需要按照约定的时间开始促排，而促排的时间一般是812天左右。在这期间，医生也会随时监测卵泡的发育情况，然后根据卵泡的发育调整用药量，最后再决定给女性打破卵针的时间。

5、取精取卵

取卵是在打完夜针后的36小时进行，在取卵的同时男性取精，取出的精卵会一起放置在培养皿中，然后让它们自行结合。

6、胚胎移植

精子和卵子受精后会形成胚胎，而胚胎质量也是由这两者决定。胚胎培育56天会形成囊胚，这样成功率会更可观一些，所以海外做试管一般都移植囊胚。

7、验孕

验孕是在胚胎移植14天后才可以进行，如果成功怀孕，那大家就可以回国待产了。相反的，如果没有成功，则要和专家交流失败的原因，然后静静等待下次移植。

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海外三代试管流程和时间是怎样的？今天就讲到这里了，海外试管婴儿的政策要求虽然没有那么紧张，但患者也要根据具体情况来选择，不要单纯为了生孩子而选择去海外。

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子宫内膜不好如何做海外三代试管婴儿？

我们都知道子宫内膜是胚胎着床生长的地方，所以子宫内膜的好坏对于胚胎有着重要的影响，尤其在胚胎着床阶段，而试管婴儿过程中如果内膜的作用也十分重要，那么如果内膜不好要如何做试管呢？

子宫内膜的作用

子宫内膜如果够厚、血流丰富而且细胞分裂良好，会增加胚胎着床率，反观子宫内膜太薄、血流量不足、荷尔蒙分泌缺乏的子宫内膜，胚胎就不容易着床。

内膜薄

女性的子宫内膜厚度是随着生理周期变化的，所以我们所说的内膜薄是指，女性在同样状态下内膜的厚度是低于某个指数，而内膜过于薄是不利于胚胎着床的，但是在试管婴儿治疗过程中也是可以解决类似问题的，在胚胎移植之前就会调理内膜，一般是使用药物调理。还有些人子宫内膜薄是因为宫腔黏连，而宫腔黏连是需要做检查才知道的，并且宫腔粘连是可以通过宫腔镜来进行治疗的，宫腔粘连治疗以后是可以进行移植怀孕的，所以这个也不是很大的问题。

内膜形态

除了子宫内膜的薄厚以外，内膜的形态也十分重要。

内膜在不同月经阶段会有不同的影像学表现。其形态主要分为三型：

A型为三线型子宫内膜，外层和中部强回声，内层为低回声，宫腔中线回声明显；

B型为弱三线型，宫腔中线回声不明显；

C型为均匀强回声，无宫腔中线回声。

这三种形态没有好坏之分，但若子宫内膜上出现强回声区域或回声不均匀，则需进一步检查与治疗。

子宫内膜不均匀可能是子宫内膜脱离不规则、子宫内膜息肉、子宫内膜增生、子宫粘膜下肌瘤以及宫腔黏连等原因造成的，试管前会先对这些问题进行处理后再做胚胎移植。

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海外三代试管婴儿技术如何科学规避染色体问题？

染色体是组成细胞核的基本物质是基因的载体。经研究已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。那么，若是发生染色体异常，如何生育健康的后代呢?其有效且理想的途径便是采用试管婴儿助孕，通过先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术完美规避染色体异常。

对于染色体异常生育缺陷儿此情况，试管婴儿专家表示：染色体是遗传物质的基础，夫妻一方或双方染色体存在异常，便会直接影响正常受孕与胎儿的生长发育，可以说，染色体是创建新生命组成的遗传密码。(提示：夫妻自身没有异常情况，并不代表孕育下一代就不会受到此类问题影响。)这基于染色体异常会导致基因表达异常机体发育异常，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素的影响下发生断裂和重新连接所致。

与此同时，在不孕不育的临床统计中，生殖专家发现当孕妇出现胎停育、习惯性流产、生育先天患病而等情况，实际上这均与染色体遗传疾病密切相关。

染色体异常的六个主要原因

①物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射，长期暴露辐射环境、辐射X射线会导致染色体异常。

②化学因素：人们在日常生活中结接触到各种各样的化学物质，有天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，故而引起染色体畸变。

③生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎和互换等。

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④母龄效应：随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也会发生衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成染色体间的不分离，出现染色体重复的情况。

⑤遗传因素：染色体异常可以表现为家族性，所以说染色体畸变与遗传有关。

⑥自身免疫性疾病：自身免疫性疾病在染色体不分离中起一定的作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间密切相关。

注：在临床上，染色体异常有两类：一是数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。二是结构畸变染色体缺失、易位、倒置、重复和环状染色体等，同时还可分为常染色体畸变(如21三体综合征等)和性染色体畸变(包括先天性睾丸发育不良、Turner综合征等)。

总而言之，若是染色体发生异常，就算是怀孕，胎儿通常伴有肢体畸形，发育不良，先天性智力残缺等诸多问题。对于此类疾病，就目前医学没有什么有效的诊疗方法。所以面对这样的现状，如何在胎儿出生之前就有效规避染色体异常，优选出健康的胚胎，这也就显得尤为重要了。